Las diferentes compañías de telefonía ofrecen bonos sociales telefónicos a sus clientes, con el objetivo de abaratar los precios a personas que no pueden permitirse una cuota nominal corriente. Se trata de una facilidad que se destina a personas jubiladas o pensionistas y que pueden reducir hasta en un 70% en la cuota de alta en el servicio e instalación […]
Hoy entrevistamos a Mariano Pastor, presidente de la Asociación alfa1. Mariano nos cuenta que es el déficit Alfa 1 Antitripsina, cómo orientan a los pacientes desde la asociación y conocemos de primera mano la importante labor que desarrollan para el beneficio de las personas que sufren esta patología. Mariano, ¿qué significa para una persona ser afectado por el Deficit Alfa-1 […]
Isabel Madrid, presidenta de la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia “ANPE”, nos recibe para contarnos de una forma muy personal cuál es su labor al frente de la asociación. Aprovechamos la ocasión para actualizar el convenio de colaboración que ha firmado con nosotros para que todos sus asociados puedan beneficiarse de nuestros servicios jurídicos. Isabel viste de Morado y […]
De nuevo hemos conseguido que una paciente con diferentes patologías obtenga una pensión de Incapacidad Permanente en grado de Absoluta. Esta persona presentaba diversos y graves problemas visuales, de incontinencia, crisis epilépticas y problemas óseos, aunque sus demandas para conseguir la incapacidad absoluta fueron anteriormente desestimadas a través de otros despachos no especializados. La paciente estaba afectada de una incapacidad […]
Seguramente hayas oído hablar del ClubONCE, pero pocas personas conocen realmente lo que es y todo lo que puede llegar a ayudar a las personas con discapacidad visual. ¿Qué es el ClubONCE? El ClubOnce, como su propio nombre indica, es un club especial para personas con discapacidad visual que se encuentren afiliados a la ONCE. Mediante un usuario y contraseña […]
La mastocitosis es un grupo de enfermedades raras. Hace unos días os mostramos la entrevista que realizamos a Alba Ancochea, directora de La Federación de enfermedades raras FEDER, donde nos ponía en antecedentes sobre la labor que la federación lleva a cabo para conseguir apoyo para la investigación de las enfermedades raras. Eugenia, cuéntanos un poco mas sobre la enfermedad […]
De nuevo hemos conseguido que una paciente con pérdida visual irreversible obtenga una pensión en base a la Incapacidad Permanente en grado de Gran Invalidez. Esta persona presentaba serios problemas visuales, aunque sus demandas a través de otros despachos no especializados para conseguir la Gran Invalidez fueron anteriormente desestimadas. La demandante presentaba reconocida una prestación por Incapacidad Permanente Absoluta debido […]
La Historia de Pilar Ruiz es una historia de superación. A raíz de una revisión por intolerancia a la lactosa, Pilar se enfrenta ante un diagnóstico cáncer gástrico. Sin duda tuvo que hacer frente a una situación dramática y que durante estos años de lucha no le ha permitido hacer su vida normal. A través de su libro “Aprendiendo a […]
Hace unos minutos el Ministro de Sanidad, Salvador Illa, hacía una comparecencia en rueda de prensa en la que comunicaba la recomendación de no acudir al trabajo a personas “vulnerables” al Coronavirus, y en la que aseguraba que las personas con patologías y enfermedades respiratorias y cardiovasculares, e incluso las mujeres embarazadas, obtendrían la baja laboral. ¿Y que entendemos nosotros […]
Entrevistamos a Alba Ancochea, directora de FEDER para conocer con mas detalle la gran labor que hacen desde la federación de enfermedades raras. Buenos días Alba, la federación nació ya hace 20 años ¿cómo surgió la iniciativa? Hace 20 años las enfermedades poco frecuentes eran unas completas desconocidas. Las familias se sentían invisibles en un sistema social que no conocía […]